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羊膽千膏〔含量測定〕對照品溶液的制備取膽酸對照品12.5mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加60%醋酸溶液使溶解,并稀釋至刻度,搖勻9即得(每lml中含膽酸0.5mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、(X6ml、(X8ml與lml,分別置具塞試管中,各管加60%醋酸溶液稀釋成1.Oml,再分別加新制的糠醛溶液(1—100)各1.Oml,在冰浴中放置5分鐘,精密加入硫酸溶液(取硫酸50ml與水65mr混合)13ml,混勻,在70°C水浴中加熱10分鐘,...
查看全文第二法分光光度法8原理亞硝酸鹽采用鹽酸萘乙二胺法測定,硝酸鹽采用鎘柱還原法測定。試樣經沉淀蛋白質、除去脂肪后,在弱酸條件下亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮化后,再與鹽酸萘乙二胺偶合形成紫紅色染料,外標法測得亞硝酸鹽含量。采用鎘柱將硝酸鹽還原成亞硝酸鹽,測得亞硝酸鹽總量,由此總量減去亞硝酸鹽含量,即得試樣中硝酸鹽含量。9試劑和材料除非另有規定,本方法所用試劑均為分析純。水為GB/T6682規定的二級水或去離子水。9.1亞鐵qinhuajia(K4Fe(CN)6·3H2O)。9.2乙酸...
查看全文二、原理核酸、核苷酸及其衍生物的分子結構中的嘌呤、嘧啶堿基具有共軛雙健系統(-C=C一C=C一),能夠強烈吸收250~280nm波長的紫外光。核酸(DNA,RNA)的zui大紫外吸收值在260nm處。遵照Lambert-Beer定律,可以從紫外光吸收值的變化來測定核酸物質的含量。在不同pH溶液中嘌呤、嘧啶堿基互變異構的情況不同,紫外吸收光也隨之表現出明顯的差異,它們的摩爾消光系數也隨之不同。所以,在測定核酸物質時均應在固定的pH溶液中進行。核酸的摩爾消光系數(或吸收系數),通...
查看全文分光光度法2原理在適當溫度下,硫酸肼與六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作為濁度標準液,在一定條件下與水樣濁度相比較。3試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準或專業標準分析純試劑,去離子水或同等純度的水。3.1無濁度水將蒸餾水通過0.2μm濾膜過濾,收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。3.2濁度標準貯備液3.2.11g/100mL硫酸肼溶液稱取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水,定容至100mL。注:硫酸肼有毒、致癌!3.2.210g/100mL六次...
查看全文分光光度計測定工業鹽酸中的鐵含量\實驗目的掌握一種測定溶液中鐵含量的實驗方法。掌握分光光度計的測試原理和使用方法。學習如何選擇吸光度分析的實驗條件。實驗原理A與溶液的濃度c(g/l)或液層厚度b(cm)成正比。其定律表達式:a是比例系數)。當c的單位為mol/l時,比例系數用ε表示,則A=εbc稱為摩爾吸光系數。其單位為L·mol-1·cm-1它是有色物質在一定波長下的特征常數。(簡寫phen),是光度法測定鐵的優良試劑。在pH=2~9的范圍內,鄰二氮菲與二價鐵生成穩定的桔紅...
查看全文實驗六分光光度法測的配合物的穩定常數一、目的與要求1.掌握連續法測定配合物組成及穩定常數的方法;2.掌握分光光度計的使用方法;3.用分光光度法中的連續變化法測的Fe+3與鈦鐵試劑形成配合物的組成及穩定常數。二、預習與思考1.了解連續法測的配合物組成及穩定常數的基本原理;2.預習723s型分光光度計的構造原理和使用方法;3.思考怎樣求配位數n?如何計算配合物穩定常數?測定λmax的目的是什么?如何決定配合物zui大吸收波長?使用分光光度計時應注意什么?比色皿大小如何選擇?三、實...
查看全文紫外可見分光光度計法測定核酸核苷酸的原理核酸、核苷酸及其衍生物的分子結構中的嘌呤、嘧啶堿基具有共軛雙健系統(-C=C一C=C一),能夠強烈吸收250~280nm波長的紫外光。核酸(DNA,RNA)的zui大紫外吸收值在260nm處。遵照Lambert-Beer定律,可以從紫外光吸收值的變化來測定核酸物質的含量。在不同pH溶液中嘌呤、嘧啶堿基互變異構的情況不同,紫外吸收光也隨之表現出明顯的差異,它們的摩爾消光系數也隨之不同。所以,在測定核酸物質時均應在固定的pH溶液中進行。核酸...
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