UV1901PC紫外分光光度計(jì)法測(cè)定聚乙烯亞胺含量
1.UV1901PC紫外分光光度計(jì)法測(cè)定聚乙烯亞胺含量測(cè)量波長(zhǎng):
測(cè)量方式:A 速度:中 取樣間隔:0.1 波長(zhǎng)范圍:190.0~1100.0(nm)
2. 試劑: 3cm的石英比色皿,去離子水,聚乙烯亞胺(PEI)質(zhì)量分?jǐn)?shù),99%,50%,35%。
3.方法:
B. 以質(zhì)量分?jǐn)?shù)的50%PEI為測(cè)定液, 以等體積的去離子水為參比液,在UV1901PC紫外分光光度計(jì)190.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,其峰值位于232.0nm處。
C. 以質(zhì)量分?jǐn)?shù)的35%PEI為測(cè)定液, 以等體積的去離子水為參比液,在UV1901PC紫外分光光度計(jì)190.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,其峰值位于232.0nm處。
4. 結(jié)論:
從以上不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的PEI吸收光譜得出:在200.0-1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,可測(cè)得紫外吸收光譜,其峰值位于219.0nm~232.0nm.
UV1901PC紫外分光光度計(jì)法測(cè)定聚乙烯亞胺含量的測(cè)量光譜
1. 儀器參數(shù)設(shè)置:測(cè)量方式:A 速度:中 取樣間隔:0.1 波長(zhǎng)范圍:190.0~1100.0(nm)廣度范圍:-0.01~5.00
2. 試劑: 3cm的石英比色皿,去離子水,無水甲醇,聚乙烯亞胺(PEI)質(zhì)量分?jǐn)?shù),99%,分析天平。
3. 方法:
4. 結(jié)論:
從以上PEI紫外吸收光譜數(shù)據(jù)的吸收光譜得出:在190.0-1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,可測(cè)得紫外吸收光譜,其峰值位于220.0nm~235.0nm.所以選擇235nm處為吸收波長(zhǎng),進(jìn)行定量分析. 測(cè)定其吸光度差值,以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
序號(hào) 吸光度 濃度
1 2.061 5
2 2.770 10
3 2.857 15
4 2.912 20
5 2.920 25
結(jié)論:從上圖可以看出,濃度在5mg/L~25mg/L,在此測(cè)定波長(zhǎng)下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系不符合比耳定律。
B.平行移取該PEI稀釋液0ml,1ml,2ml,3ml,4ml,5ml于6支25ml比色管中,用去離子水定容至25ml。以去離子水做為參比液,在UV1901PC紫外分光光度計(jì)190.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,紫外吸收光譜數(shù)據(jù)如下表:
個(gè)數(shù) 波長(zhǎng) 吸光度
1ml 1 峰 215.0 2.519
谷 1093.0 0.002
2ml 1 峰 219.0 2.624
谷 1098.0 0.000
3ml 1 峰 221.0 2.675
谷 964.0 0.000
4ml 1 峰 235.0 2.708
谷 965.0 0.000
5ml 1 峰 221.0 2.733
谷 1093.0 0.000
所以選擇235nm處為吸收波長(zhǎng),進(jìn)行定量分析. 測(cè)定其吸光度差值,以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
序號(hào) 吸光度 濃度
1 0.675 1
2 1.118 2
3 1.567 3
4 2.006 4
5 2.357 5
結(jié)論:濃度在1mg/L~5mg/L,在此測(cè)定波長(zhǎng)下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系遵循比耳定律。回歸方程:Y=0.4252X+0.269, R2=0.998. 線性范圍:1-5mg/L。
C. 稱取1.0584g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%PEI,無水乙醇定容至100ml容量瓶中,平行移取PEI稀釋液0ml,1ml,2ml,3ml,4ml,5ml于6支25ml比色管中,用去離子水定容至25ml。以無水乙醇做為參比液,在200.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,沒有吸收峰。
在235nm處為吸收波長(zhǎng),進(jìn)行定量分析. 測(cè)定其吸光度差值,以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
序號(hào) 吸光度 濃度
1 1.108 1
2 2.045 2
3 2.430 3
4 2.511 4
5 2.556 5
結(jié)論:濃度在1mg/L~5mg/L,在此測(cè)定波長(zhǎng)下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系不符合比耳定律。
D.平行移取該PEI稀釋液0ml,0.5ml,1.0ml,1.5ml,2.0ml,2.5ml于6支25ml比色管中,用去離子水定容至25ml。以無水乙醇做為參比液,在235nm處為吸收波長(zhǎng),進(jìn)行定量分析. 測(cè)定其吸光度差值,以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
序號(hào) 吸光度 濃度
1 0.663 0.5
2 1.110 1.0
3 1.755 1.5
4 2.105 2.0
5 2.360 2.5
結(jié)論:濃度在0.5mg/L~2.5mg/L,在此測(cè)定波長(zhǎng)下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系遵循比耳定律。回歸方程:Y=0.8778X+0.2819, R2=0.9755. 線性范圍:0.5-2.5mg/L。
E.稱取1.0073g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%PEI,50ml無水乙醇溶解,用去離子水定容至100ml容量瓶中,平行移取PEI稀釋液0ml,0.5ml,1.0ml,1.5ml,2.0ml,2.5ml于6支25ml比色管中,用去離子水定容至25ml。以去離子水做為參比液。在200.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,紫外吸收光譜數(shù)據(jù)如下表:
個(gè)數(shù) 波長(zhǎng) 吸光度
0.5ml 1 峰 212.0 1.963
谷 201.0 0.002
1.0ml 1 峰 216.0 2.203
谷 201.0 0.000
1.5ml 1 峰 220.0 2.297
谷 201.0 0.000
2.0ml 1 峰 221.0 2.359
谷 201.0 0.000
2.5ml 1 峰 223.0 2.4000
谷 201.0 0.000
以235nm處為吸收波長(zhǎng),進(jìn)行定量分析. 測(cè)定其吸光度差值,以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線.
序號(hào) 吸光度 濃度
1 0.148 0.5
2 0.391 1.0
3 0.573 1.5
4 0.777 2.0
5 0.984 2.5
結(jié)論:濃度在0.5mg/L~2.5mg/L,在此測(cè)定波長(zhǎng)下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系遵循比耳定律。回歸方程:Y=0.4116X-0.0428, R2=0.9983. 線性范圍:0.5-2.5mg/L。
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