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UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)法測(cè)鐵離子含量
更新時(shí)間:2017-06-01 點(diǎn)擊次數(shù):3149

 

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)法測(cè)鐵離子含量

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)法測(cè)鐵離子含量原理

隨著現(xiàn)代科技的不斷發(fā)展和進(jìn)步,現(xiàn)代分光光度的測(cè)試手段和方法都在不斷改進(jìn),但zui根本的依據(jù)仍然建立在朗伯-比爾定律的基礎(chǔ)之上。A=KLC式中:

A-為被測(cè)物在給定波長(zhǎng)的需光吸光度值

K-為一系數(shù),稱為溶液的吸收系數(shù)(與入射光波長(zhǎng)及被測(cè)物質(zhì)的特性有關(guān))

L-為被測(cè)物質(zhì)的厚度(一般與比色池的厚度有關(guān))

C-為被測(cè)物質(zhì)的濃度

由上式可以看出,被測(cè)物質(zhì)對(duì)單色光的吸光度與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比。

實(shí)際測(cè)試時(shí),單色光通過被測(cè)物質(zhì)達(dá)到光電接收器中,由光電倍增管或光電池轉(zhuǎn)換成光電流,而光電流的強(qiáng)弱決定了吸光度值A的大小。假定通過參比樣品的光電流為I。,而通過待測(cè)樣品的光電流為I,則兩者之比設(shè)定為τ,也稱透射比(或以T%表示,稱為透過率)。則:

τ=I/ IO×100%  朗伯-比爾定律的貢獻(xiàn)就是發(fā)現(xiàn)了透射比的負(fù)對(duì)數(shù)值(也就是吸光度A)的變化與物質(zhì)的濃度的變化呈正比關(guān)系。即:

A=-lgτ或lgIO/I=KCL  同時(shí),不同的物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的單色光呈現(xiàn)出不同的吸光度值,這一變化特征也就是分光光度法用于物質(zhì)的定性定量分析的理論基礎(chǔ)。

基于上述原理,就可以知道無論是以往的儀器還是現(xiàn)在的儀器,其zui基本的工作要求都是能準(zhǔn)確獲得物質(zhì)(或稱樣品)在某一波長(zhǎng)的透射比或在某一個(gè)光譜波長(zhǎng)范圍的吸光度變化特性(具體說光譜特性譜圖)。而UV1901(PC)/UV1902(PC)雙光束分光光度計(jì),能同時(shí)測(cè)量參比樣品和待測(cè)樣品。由于參比樣品和待測(cè)樣品是同時(shí)測(cè)量的,所以任何由光源帶來的影響都被抵消了,從方法上保證了測(cè)量度。

 

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)法測(cè)鐵離子含量原理實(shí)驗(yàn)步驟

1.準(zhǔn)備工作

打開儀器電源開關(guān),預(yù)熱,調(diào)解儀器。

2.測(cè)量

1)吸收曲線的繪制和測(cè)量波長(zhǎng)的選擇

用吸量管吸取2.00 mL 100μg·mL-1鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,注入50mL容量瓶中, 加入1.00mL 10%鹽酸羥胺溶液,搖勻,加入2.00 mL 0.15%鄰二氮菲溶液,5.0 mL NaAc溶液,以水稀釋至刻度。在光度計(jì)上用1 cm比色皿,采用除鐵以外試劑溶液為參比溶液,在UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)440560 nm間,每隔10 nm測(cè)量一次吸光度(每改變一次波長(zhǎng)都要先用空白溶液校正),以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制吸收曲線,從而求得溶液的zui大吸收峰波長(zhǎng)。

2)工業(yè)鹽酸中鐵含量的測(cè)定

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

550mL容量瓶中,分別加入0.200.400.600.801.00mL 100 μg/mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加入1.00mL 10%鹽酸羥胺溶液,2.00mL 0.15%鄰二氮菲 溶液和5.0 mL NaAc溶液,以水稀釋至刻度,搖勻。在zui大吸收波長(zhǎng)處,用1cm比色皿,以除鐵以外試劑溶液為參比,測(cè)吸光度A,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

試樣測(cè)定

準(zhǔn)確移取1mL工業(yè)鹽酸1份,按標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟,測(cè)定其吸光度,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出鐵的含量,如果鐵含量過高不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),可在一干凈燒杯中移取等量工業(yè)鹽酸和純水混合后測(cè)定。

 

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